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综上所述，功能性纳米自组装多肽KLPP凝胶可促进BMSCs细胞软骨分化后的细胞活力，修复受损的透明软骨并促进其再生，改善软骨缺损区域的界面整合。因此，KLPP凝胶将是一种很有前途的软骨再生的候选者，不需要任何外来细胞或化学引诱剂。

阅读量：260 | 2024/4/1 14:51:41

设计了具有M2调节和自组装模块的肽作为构建超声响应纳米纤维水凝胶的构建块。这些纳米纤维可以在超声刺激下以时间依赖性的方式从水凝胶中释放出来，激活线粒体的糖酵解代谢和三羧酸循环，抑制活性氧的产生并增强 M2 巨噬细胞的极化。该水凝胶通过触发 M2 巨噬细胞分泌 BMP-2 和 IGF-I，加速骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 向成骨细胞的分化，展现出用于骨再生的先进治疗潜力。因此，模块化设计的仿生超短肽纳米纤维水凝胶为重建骨修复的成骨免疫微环境提供了一种新策略。

阅读量：526 | 2024/3/29 18:30:22

抗癌肽的作用机制研究进展

近年来癌症的发生率和死亡率呈现逐渐上升的趋势，是威胁人类生命的主要疾病之一。抗癌肽(Anticancer peptides，ACPs)即具有抗肿瘤活性的生物活性肽，其广泛存在于多种生物体内，包括哺乳动物、两栖类动物、昆虫、植物和微生物等。抗癌肽在治疗肿瘤方面具有众多优势，如分子量低、结构简单、高抗癌活性、高选择性、较少的副作用、多种给药方式、不易引起多重耐药性等。文中结合本课题组相关工作，归纳了目前所发现的抗癌肽的作用机制，以期为新型肽类抗肿瘤药物的研发提供一定的方向。

阅读量：1510 | 2024/3/28 9:56:08

血管生成肽水凝胶用于治疗创伤性脑损伤

本研究采用中度钝性损伤模型造成物理性血管损伤和出血。然后将血管生成性SAPH直接应用于受伤的大鼠脑。在TBI后第7天，观察到的血管明显多于假手术和损伤对照组，以及VEGF受体2的激活，表明血管生成性SAPH引发了强烈的血管生成反应。血管标志物血管性血友病因子(vWF)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在血管生成性SAPH的反应中表现出与血管密度同时增加。此外，还检查了血脑屏障完整性和血液凝固作为指示TBI后伤口恢复的参数。通过NeuN和髓鞘碱性蛋白染色进行的神经元拯救检查表明，血管生成SAPH可能在长期恢复中提供神经保护益处。

阅读量：534 | 2024/3/23 15:58:05

不仅仅是肽抗原：基于肽的癌症疫苗的复杂世界

在这篇综述中，重点将主要放在在细胞介导反应的背景下使用的癌症疫苗，以及该领域的当前进展。

阅读量：526 | 2024/3/20 15:14:51

嗜神经病毒衍生肽 RVG29 介导的靶向纳米载药胶束的合成及抗肿瘤活性

将羧基化的水溶性葡聚糖(Dex) 与紫杉醇( PTX) 化学偶联, 制得载药纳米胶束 M( PTX), 再将M(PTX)与嗜神经性病毒衍生肽(RVG29)化学偶联, 得到 RVG29 靶向的载药纳米胶束 M(RVG,PTX). 采用核磁共振氢谱(1H NMR)测定了 Dex-PTX 及 RVG-Dex-PTX 键合物的分子量, 并对 2 种胶束进行了表征, 考察了 2 种胶束对肿瘤细胞的抑制效果及细胞凋亡情况, 观察了 C6细胞对荧光标记 M(RVG,PTX)和M(PTX)的摄取情况.

阅读量：16 | 2024/3/17 15:46:15

RGD 肽在肿瘤治疗中的研究进展

RGD 肽是一类含有精氨酸- 甘氨酸- 天冬氨酸( Arg- Gly- Asp) 的短肽, 作为整合素和其配体相互作用的识别位点, 介导细胞与细胞外基质及细胞之间的相互作用。肿瘤细胞或者新生血管可以特异表达某些整合素如αvβ3, 能以一定的亲和力结合 RGD 肽, 成为肿瘤治疗的新靶点。

阅读量：420 | 2024/3/17 14:08:06

病毒入胞机制对载药多肽设计的启示

目的了解病毒入胞、内含体逃逸等机制,从中得到启发为进一步设计开发高效智能、仿病毒载药工具提供帮助。结果与结论对病毒感染机制全面、深入的了解,有助于我们利用病毒逃避宿主杀伤机制,为设计、研发高效率非病毒载药多肽提供新思路。

阅读量：236 | 2024/3/15 16:54:45

肽类自组装研究进展

近年来,多肽自组装因其结构多样性及在生命科学领域中良好的应用前景而逐渐成为人们研究的热点。本文总结了目前国内外多肽自组装方面的研究进展,并对肽类自组装形成的多种形态结构进行了介绍,同时也就自组装机制和影响因素进行了分析和探讨。

阅读量：422 | 2024/3/14 16:08:14

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