单字母 H2N-VHPKQHRGGSKGC-OH
多字母 H2N-Val-His-Pro-Lys-Gln-His-Arg-Gly-Gly-Ser-Lys-Gly-Cys-OH
氨基酸个数 13
分子式 C57H95N23O16S1
平均分子量(MW) 1390.57
CAS号：1311293-04-5

参考文献：doi.org/10.1016/j.snb.2019.126702

关于血管细胞黏附分子1（VCAM1）在肿瘤生长、转移和血管生成中的研究表明，针对VCAM1表达进行干预是一种颇具吸引力的诊断和抗肿瘤治疗策略。然而，血管细胞中VCAM1的内吞途径尚未得到充分阐明。在本研究中，我们利用5-羧基荧光素标记的VCAM1结合肽和荧光水分散型3-巯基丙酸（3MPA）包覆的CdSe-CdS/Cd0.5Zn0.5S/ZnS核-多壳层无毒量子点（3MPA-QDs），并用VCAM1结合肽对其进行功能化，以在体外可视化肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中VCAM1的内吞途径。清晰的关键体外观察结果如下：（a）在将功能化VCAM1结合肽的3MPA-QDs（记为VQDs）沉积到细胞培养基中约2小时后，VQDs逐渐附着并聚集在细胞膜上，并在TNFα处理的HUVEC中约24小时后被发现存在于溶酶体中；（b）在实验观察的16天内，VQDs始终存在于TNFα处理的HUVEC中。（c）与之截然不同的是，在3MPA-QD沉积约24至48小时后，3MPA-QD通过内体被人脐静脉内皮细胞（HUVECs）内吞，随后又被外排。我们的研究表明，最初由TNFα处理诱导表达在细胞膜上的VCAM1分子会被内化到溶酶体中。这为向溶酶体输送材料（如酶替代疗法）提供了一种新的途径。此外，我们精心设计的荧光无毒量子点的灵敏检测方法推进了体外和体内细胞活动研究的生物传感技术。