RGD多肽汇总
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1、序列：Cyclo(-RGDfK)
功能：Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
2、序列：Arg-Gly-Asp-Ser
功能：Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。
3、序列：Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg
功能：Laminin (925-933) (TFA) 是来源于层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白 B1 链的 925-933 残基中的肽段。
4、序列：iRGD peptide：Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys (Disulfide bridge:Cys1-Cys9)
功能：iRGD peptide 是一种由9个氨基酸组成的环肽，先与αv-integrins结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
5、序列：RGD
功能：RGD 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与 integrins 结合。
6、序列：GRGDNP
功能：RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
7、序列：GRGDSP
功能：GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
8、序列：GRGDNP
功能：RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
9、序列：c(RGDfC)：Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
功能：Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
10、序列：Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
功能：Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。
11、序列：CTTGPCCRQCKLKPAGTTCWKTSLTSHYCTGKSCDCPLYPG (Disulfide bridge: Cys1-Cys10, Cys6-Cys29, Cys7-Cys34, Cys19-Cys36)
功能：Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成，可用于癌症研究。
12、序列：EHIPA
功能：Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原，抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。
13、序列：Cyclo(RADfK)
功能：Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
14、序列：Ac-GCGYGRGDSPG-NH2
功能：Integrin Binding Peptide 衍生自纤连蛋白。Integrin Binding Peptide 可用于制备 PEG 水凝胶。
15、序列：RGDC
功能：Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序，能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。
16、序列：RGES
功能：Arg-Gly-Glu-Ser 是一种与 RGD 有关的多肽，控制 RGDS 对纤维蛋白原与激活的血小板结合的抑制活动。
17、序列：GRGDSPC
功能：GRGDSPC 是一种含 7 个氨基酸的多肽，是一种末端巯基化的细胞粘附肽。
18、序列：REDV
功能：REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
19、序列：WQPPRARI
功能：是一种肝素结合氨基酸序列，这种序列此外纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质基金 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。
20、序列：ACDCRGDCFCG(Disulfide bridge: Cys2-Cys10; Cys4-Cys8)
功能：RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
21、序列：YIGSR-NH2
功能：H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 是一种六肽，是决定层黏连蛋白 Laminin 进行有效细胞粘附和受体结合的重要片段。H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 可促进多种上皮细胞粘附的活性。
22、序列：Tyr-Arg-Gly-Asp-Ser
功能：YRGDS Fibronectin Fragment 是纤连蛋白片段，是一种粘附肽，对凝血酶刺激的血小板具有强结合亲和力。
23、序列：GRGDSPK
功能：GRGDSPK是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。GRGDSPK 是一种竞争性且可逆的抑制肽，可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
24、序列：YIGSR
功能：YIGSR 是一种能够抑制白血病细胞肿瘤生长和转移的多肽。
25、序列：SDGR
功能：SDGR 是一种 Ser-Asp-Gly-Arg 的四肽序列，可以有效抑制纤连蛋白介导的细胞附着。
26、序列：G-DArg-GDSP
功能：G-DArg-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物，可以结合整合素的粘附受体，抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。
27、序列：KRSR
功能：是一种用于生物材料化学修饰的多肽。Osteoblast-Adhesive Peptide 增加了成骨细胞的黏附，在牙科和骨科中有潜在应用。
28、序列：CDPGYIGSR
功能：Laminin (925-933) 是来源于层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白B1链的925-933残基中的肽段。
29、序列：GRGES
功能：Fibronectin Active Fragment Control 是纤连蛋白的活性多肽片段。Fibronectin 是一种糖蛋白，与整合素相互作用。
30、序列：KQAGDV
功能：Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV) 是纤维蛋白原 γ 链序列 (fibrinogen γ-chain) 中最靠羧基末端的六个氨基酸。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种细胞粘附肽，其通过 α2bβ3 整合素介导细胞粘附。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种有效的平滑肌细胞 (SMCs) 粘附配体。
31、序列：KGDS
功能：KGDS是一种合成肽，靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。
32、序列：GRGDS
功能：Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
33、序列：RGDS
功能：Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。
34、序列：G-Pen-GRGDSPCA
功能：可用于多种生化研究。
35、序列：G-DArg-GDSPASSK
功能：可以防止细胞粘连，用于伤口愈合，允许组织修复。
36、序列：EILDV
功能：EILDV (human, bovine, rat) 是活性五肽的类似物。EILDV (human, bovine, rat) 具有在人、牛、大鼠中保守的活性三肽氨基酸序列 LDV。EILDV (human, bovine, rat) 可用于细胞粘附的研究。
37、序列：TDLQERGDNDISPFSGDGQPFKD
功能：是MEPE 来源的短肽片段。Dentonin 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用，能够促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin 对成熟骨细胞无显著影响。Dentonin 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
38、序列：RGDSPASSKP
功能：是一种含有 RGDS 的纤连蛋白十肽，抑制纤连蛋白与成纤维细胞的粘附。
39、序列：RGDV
功能：RGDV 是一种血小板聚集抑制剂。RGDV 抑制血小板依赖性血栓形成。RGDV 通过靶向效应进行肿瘤识别。
40、序列：Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP))
功能：是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的α5β1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的α5β1整联蛋白的结合。
41、序列：RGDT
功能：RGDT 是一种合成肽。RGDT 可用于癌症研究。
42、序列：Ac-RADARADARADARADAYKKIIKKLRGDSP-NH2
功能：自聚肽RADA16经黏附序列RGDSP和肝素结合域YKKIIKKL修饰
43、序列：Biotinyl-c(RGDfK)
功能：生物素标记的c(RGDfK)环肽。
44、序列：c{RGDfK(N3)}
功能：引入叠氮基团的最简单的RGD环肽。
45、序列：KKSRGDYMTMQIG
功能：Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。
46、序列：RGDSP
功能：采用RGDSP提高钛牙种植体模型表面的生物相容性。用RGDSP修饰peg基水凝胶可提高细胞活力。
47、序列：c(RGDf-NMe-V)西仑吉肽
功能：环RGD肽西伦吉肽是一种潜在的抗癌药物。西伦吉肽正在研究用于治疗胶质母细胞瘤，它可能通过抑制血管生成和影响肿瘤侵袭和增殖来起作用。
48、序列：Ac-DRLDS
功能：乙酰化的五肽Ac-DRLDS抑制肿瘤细胞对层粘连蛋白、纤维连接蛋白、玻璃体连接蛋白和RGDS-IgG底物的粘附。Ac-DRLDS还以浓度依赖的方式抑制肿瘤细胞对CS-1-IgG以及cs -1衍生肽(EILDV)的粘附。虽然抑制作用不如EILDV，但该肽保留了RGDS和EILDV的特性。
49、序列：c(GRGDSPA)
功能：已经证明，含rgd的肽c(GRGDSPA)抑制了纤维连接蛋白与IC₅₀= 0.223µM的受激血小板的结合。c(GRGDSPA)也阻断了IC₅0 = 32µM的凝血素诱导的血小板聚集，但在这方面的效力低于天然纤维连接蛋白。
50、序列：GRGDTP
功能：GRGDTP阻止纤维连接蛋白的细胞附着。
51、序列：M细胞靶向肽GRGDS
功能：GRGDS由5个氨基酸组成，它是一种M细胞靶向肽，可以特异性地结合M细胞顶端表达的β1整合素
52、序列：GRADSP
功能：GRADSP作为GRGDSP的阴性对照肽。纤维连接蛋白抑制剂阴性对照。
53、序列：5FITC-Ahx-GRGDSP
功能：荧光染料标记GRGDSP。FITC-LC-GRGDSP可以通过EDC共轭到载波上。
54、序列：Glu[c(RGDfK)]-c(RGDfK)
功能：E[c(RGDfK)]2 (SU 016), c(RGDfK)的二聚体形式，与单体相比，显示出改进的肿瘤靶向性。E[c(RGDfK)]2可以很容易地与染料、药物分子或螯合剂偶联。这个⁶⁸DOTA-E的Ga络合物（c（RGDfK））₂ 已被评估为治疗放射性药物。
55、序列：c(RGDfV)
功能：Cyclo（-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val）是一种有效的细胞粘附抑制剂。它抑制肿瘤细胞对层粘连蛋白和玻璃纤维凝集素底物的粘附。
56、序列：Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Cys)]
功能：是一种与整合素结合的肽，整合素是细胞表面的一种受体蛋白。它已被用于癌症研究，靶向肿瘤细胞上的整合素受体，并已被证明在抑制肿瘤生长方面有效。与许多肿瘤细胞表面高水平表达的α2β1整合素结合。这种结合抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。也被证明能有效抑制血管生成，即从已有的血管中形成新的血管。
57、序列：CRGDFPASSC(Disulfide Bridge:C1-C10)
功能：CRGDFPASSC是一种环状含rgd的十肽，与血小板表面的纤维蛋白原受体结合。该类似物在位置5取代了Ser，被发现作为血小板聚集抑制剂的活性是CRGDSPASSC的3倍(IC₅₀= 2.5µM)。
58、序列：cyclo(RGDyK)(main chain cyclo)
功能：c(RGDyK)已被放射性碘化或用螯合剂修饰以用作放射性药物。c(RGDyK)是一种由5个氨基酸组成的首尾酰胺环肿瘤靶向肽，它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
59、序列：cyclo(RGDyC)(main chain cyclo)
功能：c(RGDyC)是一种由5个氨基酸组成的首尾酰胺环肿瘤靶向肽，它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。
60、序列：cyclo(RADfV)(main chain cyclo)
功能：以c(RADfV)作为对照肽，寻找适合阻断血管生成的RGD类似物。与c(RGDfV)相比，它对新血管的生长没有影响。
61、序列：KGE
功能：一个鼠肽序列(具有肽聚糖A4α型的特征)。作为RGD基序，KGE与整合素结合。
